|
Parkinson Dalarna |
|
Senast uppdaterad: 11-10-18 |
|
Ansvarig utgivare: |
|
Ordförande Parkinson Dalarna |
|
Antal besökare: |
|
”Diagnosen” vänder sig till dig som nyligen fått beskedet om din sjukdom Du som har haft sjukdomen något/ några år bör fortsätta med att läsa Leva med Parkinson PS+ tar upp olika Parkinsonliknande sjukdomar Att vara anhörig till en person som har PS innebär att livet påverkas, oftast i hög grad; följ med till fliken ”Anhöriga” Vården är ny flik där vi ska lägga in vår kontakt, erfarenheter och hjälp från vården. Där finns också artiklar om rehabilitering Under ”Må bättre” har vi samlat bl.a. berättelser från aktiviteter som vi varit på samt exempel på hjälpmedel. Det gäller för samtliga att man strävar efter att förstå sjukdomen och dess behandling: se ”Nya rön och mediciner” För att motverka sjukdomens konsekvenser bör man vara aktiv, både fysiskt och mentalt: se ”Aktiviteter”. Här får du en överblick vilka grupper som är verksamma inom Föreningen ”Kalendern” hjälper Dig att planera och överblicka de olika aktiviteterna. Här finns nyheterna också: föreläsningar, aktiviteter, utflykt. Klicka på de notiser som du vill läsa mer om och du kan se information om aktiviteten. Återkom ofta till denna sida! Gå med i NAPP - Nätverket för Aktiva Personer med Parkinson, läs mer under ” Aktiviteter” Ibland vill Du komma i kontakt med Föreningen; ”Kontakta Föreningen” ger alla detaljer hur du kan ringa eller besöka kansliet. ”Om Föreningen” Här kan du söka medlemskap i föreningen, läsa stadgarna och se tabell på medlemsantalet och lite statistik ”Styrelsen” presenterar sig, i bild och ord Nya böcker eller viktig information på nätet: uppdateras regelbundet och kan läsas i fliken ”Böcker och länkar” Du kan ha olika frågor; börja med att titta i ”Praktisk information” Länkar till olika webbplatser som det kan vara bra att besöka finns här. Tekniska fel, som inträffar på vår hemsida finns det information om. Till slut kan Du se några bilder i ”Fotogalleriet” från någon händelse i Föreningens liv ”Lokala verksamheter” leder dig vidare till lokala grupper och föreningar. Slutligen finns ”Arkivet” där vi lägger in gamla Länsinfo och andra dokument som vi tycker kan vara intressanta att ha kvar. |
|
Vill du ha någon att prata med? Vi finns vid telefonen tisdag 10.00-12.00 onsdag 16.00-18.00 torsdag 10.00-12.00. Ring 08-666 20 77 |
|
Länk till: |
Välkommen till Parkinson Dalarna! |
|
Hej, jag vill hälsa dig hjärtligt välkommen till Parkinson Dalarnas hemsida. Här finner du, som är drabbad av sjukdomen, du som är anhörig eller du som söker ta reda på vad det innebär att ha Parkinsons sjukdom, inte bara fakta om föreningen utan också kunskap och användbara tips som kan hjälpa dig att ge livet en positiv riktning. Här får du namnet på kontaktpersonen in ditt område med adress och telefon så att du kan få tala med någon nära dig. Du kan även ta kontakt med någon av medlemmarna i styrelsen. Välkommen som medlem! Vi behöver dig och du behöver oss.
Arne Elofsson, ordförande |
|
Aktuell info Länk |
|
Om du inte är medlem klicka här |
|
Se under ”Aktiviteter” för mer information.
|
|
Återkommande aktiviteter på flera orter runt om i länet
Här får du tips om cirklar och gymnastik som föreningen anordnar, kanske också där du bor. Ring kontaktpersonen på din ort så får du veta mera. Henne eller honom hittar du under fliken ”Kontakta föreningen”.
Som parkinsondrabbad blir man lätt isolerad. Man kanske tycker att det är en pinsam sjukdom man fått och därför inte vill visa sig utanför hemmet. Men man kan göra mycket för att hålla tillbaka sjukdomen.
Stimulering av hjärnaktiviteten ökar motståndskraften. Att lära sig mycket om sjukdomen gör att man blir mer observant på de olika symtom som uppträder. Då kan man sätta in motåtgärder tidigt. Att också tillhöra en grupp där man har samma problem och erfarenheter ger tillfälle till samtal. Samtal som kan ge stöd i en svår situation och hjälp att bearbeta den förtvivlan man kan känna.
På flera platser i länet finns sådana grupper, studiecirklar eller samtalscirklar, där man tillsammans med andra med likartade problem kan känna trygghet att öppet tala om det som plågar och oroar i tillvaron. Som medlem får du tillgång till den möjligheten.
Fysisk aktivitet är alldeles nödvändig för oss parkinsonsjuka. Sjukdomen gör att kroppens muskler stelnar och att man inte kan röra kroppen som tidigare. Allting tar efter hand längre tid att genomföra. En del får besvär med s.k, frysningar då man fastnar i en rörelse och inte kommer vidare. Andra får problem med balansen. Landstinget har tyvärr varit restriktivt att hjälpa till. Men på en del orter har vi lyckats få igång gymnastikgrupper. Ju flera som efterfrågar sådana, desto större chans har ,man att lyckas. Hör efter hos din kontaktperson om det finns gymnastik i din närhet.
Vi anser det ytterst viktigt att aktiviteterna finns på nära håll för så många som möjligt som har behov av dem. Därför måste vi alla hjälpas åt att bilda sådana lokala grupper på många platser i länet.
”Tillsammans ska vi hjälpa varandra till en bättre livssituation”
|
